Матвей Г., 2015 г. р.
Нижегородская область
Диагноз: Врожденная расщелина губы и нёба
Расставание с некоторыми подопечными для нас становится особенно долгожданным!
Не потому, что они нам по каким-то причинам не нравятся, а наоборот – потому, что болезнь слишком долго присутствовала в их жизни.
С Матвеем Г. мы познакомились в 2015 году – у ребёнка был серьёзный диагноз.
Родители мальчика долго готовились к его рождению, и всё изначально шло хорошо. Только на 5 месяце беременности у малыша обнаружилась расщелина губы и нёба, которая постепенно приобрела ещё более сложный характер.
Ещё до появления Матвея на свет его мама и папа погрузились в изучение проблемы и стали искать способы её решения. Решение нашлось – серия операций в Институте врождённых заболеваний Г.В. Гончакова, которые поэтапно исправят все существующие у ребёнка дефекты челюстно-лицевой области.
Однако необходимую для оплаты лечения сумму семья Г. собрать не могла, поскольку первое хирургическое вмешательство было запланировано уже на второй месяц жизни Матвея. Родители просто не были готовы к таким затратам.
Наш фонд помог мальчику и профинансировал пластику губы и носа в июне 2015 года и коррекцию мягкого нёба в ноябре 2015 года.
После того, как у Матвея наметились определённые успехи в развитии, мы поддержали его в третий раз, оплатив исправление расщелины твёрдого нёба в октябре 2016 года.
Спустя несколько лет, мама Матвея написала нам письмо, где поделилась его маленькими бытовыми победами. Ребёнок подрос, набрал здоровый вес. Он любит рисовать и собирать конструктор «Лего» по схеме, работает над улучшением речи.
Но 6-летнего мальчика, который уже осознаёт себя, начал волновать вопрос внешности. «Однажды Матвей спросил меня, почему у него лицо выглядит не так, как у всех. Я растерялась и не смогла придумать объяснения лучше, чем просто сказать ему, что он когда-то упал», – рассказала нам о своих неприятных воспоминаниях мама.
Помимо переживаний о собственной инаковости, у ребёнка всё ещё наблюдались трудности с речью и носовой перегородкой (искривление вызывало регулярные отиты).
Врачи Института врождённых заболеваний обещали избавить Матвея от остаточных явлений патологии, поэтому семья Г. снова обратилась в наш фонд за помощью.
В апреле 2021 года мы оплатили мальчику финальный этап лечения и были абсолютно счастливы сказать, что больше никаких хирургических вмешательств Матвею не понадобится!
Узнайте историю других детей, которым уже помогли:
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас