Андрей Г. родился с расщелиной верхней губы и нёба. Родители узнали о диагнозе на 22-ой неделе беременности, поэтому заранее начали изучать информацию по теме. «Мы нашли форум, на котором общаются родители детей с таким же диагнозом, как у сына: делятся опытом, информацией о врачах и больницах, выкладывают фото до и после операций. Нам этот форум очень помог в моральном плане», – рассказала нам о непростых временах мама мальчика.
Андрей «прошёл» с нашим фондом уже три операции: в 2015 и 2016 годах мы оплатили ребёнку хирургические вмешательства по исправлению врождённых дефектов.
Сейчас мальчик активно занимается гимнастикой, посещает занятия с логопедом, психологом и другими специалистами по детскому развитию. Однако отголоски патологии все ещё влияют на жизнь Андрея: до четырёх лет он не разговаривал, а сейчас у него наблюдаются проблемы не только с речью, но и со слухом. Поэтому ему потребовалась ещё одна операция.
В поисках поддержки родители вновь обратились к нам и попросили помочь их сыну в получении необходимого лечения в Институте врожденных заболеваний. «Благодаря золотым рукам Г.В. Гончакова даже врачи, не знакомые с нашей историей, не замечают видимых следов патологии. Только интересуются, где сын так упал, что над губой осталась отметина. Именно поэтому мы хотим попасть к Геннадию Васильевичу вновь», – обосновала выбор клиники мама.
Мы откликнулись на просьбу семьи, и в августе 2021 года ребёнку оказали квалифицированную медицинскую помощь.
Надеемся, что совсем скоро мы услышим от близких Андрея много хороших новостей.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас