О том, что у Камиллы расщелина губы, альвеолярного отростка и скрытая расщелина нёба, её мама узнала на втором УЗИ:
«Не люблю вспоминать то время – полное отсутствие понимания, что делать дальше, неприятие и куча вопросов, на которые нет ответов. Но на просторах интернета наткнулась на сообщество родителей детей с данной патологией, это помогло мне вернуться к жизни и оставить ребёнка», — поделилась в своём письме мама девочки.
В 4 месяца девочке сделали первую операцию. Теперь, чтобы подготовиться к следующей операции по костной пластике альвеолярного отростка, необходимо пройти ортодонтическое лечение:
«Исход костной пластики во многом зависит от проведенной до этого работы ортодонтов. Челюстно-лицевой хирург не возьмет ребенка на костную пластику, если челюсть не будет готова. Но в Челябинске нет ортодонтов, которые занимаются лечением маленьких детей», — рассказывает мама.
Ездить к доктору в Москву нужно раз в полгода. На каждую поездку на лечение уходит не менее 80 тысяч рублей. Иногда приходится пропускать посещение врача, если не удаётся накопить достаточно денег. Всё это затягивает сроки лечения и уменьшает его эффективность.
Мама воспитывает Камиллу и её старшего брата одна. Весь их доход – алименты, пенсия по инвалидности и случайные заработки мамы: работать постоянно она не может, потому что Камилла часто болеет и оставить её не с кем.
«Девочка растёт активная и очень сообразительная. До трёх лет она очень плохо говорила. Так как в детском саду не было логопеда, нам пришлось самим искать специалистов и заниматься в частном порядке, но самое главное – это даёт результат. Хотя впереди еще много работы, небольшие победы очень радуют».
Мама обратилась в наш фонд с просьбой оплатить очередной этап ортодонтического лечения Камиллы. Конечно, мы не могли остаться в стороне. Благодаря вашей поддержке, Камилле сделала ещё один важный шаг на пути к здоровью и благополучию.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас