Есения Д. является обладательницей редкого и необычного имени и, к сожалению, – довольно частого врождённого заболевания. Девочка родилась с расщелиной губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба.
Сначала Есения могла принимать пищу только через зонд, но после научилась использовать соску. Однако кормление по-прежнему доставляет ей дискомфорт из-за патологии.
Мама девочки пишет: «Наша дочка очень улыбчивая, – нам так хочется увидеть её красивую улыбку и показать её всем окружающим нас людям! Есения пытается издавать звуки, но пока они получаются невнятными, с хрипотой».
Есения, кстати, является младшим ребёнком в семье и единственной дочерью. Старший брат уже перешёл во второй класс. Он занимается рукопашным боем, любит играть в футбол и хочет стать знаменитым футболистом. Второму брату, который старше Есении всего на пару лет, нравится рисовать и лепить разные фигурки из пластилина. Он ходит в детский сад.
Из родителей сейчас работает только глава семейства – он трудится на должности электрогазосварщика. Мама находится в декретном отпуске.
Когда родители изучали тему врождённых челюстно-лицевых патологий в интернете, им на глаза попался сайт Института врожденных заболеваний, где была подробно предоставлена вся информация о возможных вариантах лечения и проведении операций в раннем возрасте. Поэтому при своём обращении в наш фонд, мама и папа Есении просили нас помочь их дочери попасть к врачам именно этой клиники.
Мы услышали просьбу родителей, и в сентябре 2021 года оплатили девочке необходимую хирургическую помощь в Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г.В. Гончакова.
Есения хорошо перенесла операцию по восстановлению целостности верхней губы:
уже через месяц она стала больше улыбаться, чем раньше, активно познавать мир.
Родители девочки поделились с нами, что перестали прятать дочь от взглядов окружающих, прислушиваться к диалогам людей на улице, ожидая услышать, что внешность ребёнка обсуждают. Мама ребёнка отмечает в своём письме: «Раньше мы думали, что мы одни, что наш случай уникален. Но как только мы узнали о других детях с такими же заболеваниями, мы поняли, что всё поправимо – нужно лишь время».
Но позитивный настрой всё ещё омрачали проявления патологии. У Есении по-прежнему наблюдалась задержка речевого развития, затруднения с питанием и дыханием.
Поэтому семья вновь обратилась в наш фонд с просьбой о поддержке. Мы откликнулись на обращение, и в декабре 2021 года девочке провели коррекцию мягкого нёба в Институте врожденных заболеваний.
Сейчас Есения она проходит постоперационный период и привыкает к произошедшим изменениям.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас