На всех фотография Верочка выглядит как обычный ребенок: пухлые щечки, носик пуговкой и очень жизнерадостная улыбка. Никто и не подумает, что у девочки целый букет диагнозов: врожденная расщелина нёба, дисплазия тазобедренных суставов, миопия обоих глаз, дерматит и ещё целый ворох проблем по неврологии. Почти сразу после рождения Вера попала в реанимацию. Дышать самостоятельно она не могла. Сосательный рефлекс тоже не был сформирован. Поэтому первые три месяца мама с дочкой провели в больнице.
Родители девочки стараются сделать для неё всё возможное: наблюдаются у профильных специалистов, периодически проводят курсы массажа, физиолечения. Из-за синдрома мальабсорбции (расстройство обмена веществ) Вера постоянно принимает лекарства для правильной работы пищеварительной системы. Мама Верочки медик по образованию, поэтому полученные знания ей очень помогают.
Из письма мамы: «Сейчас ей полтора года и она уже активно познаёт мир: «читает» книжки, рисует, танцует, играет. Очень любит домашних животных, особенно собак, которые живут у бабушки. Говорить пока не может, но старается. Надеюсь, что после закрытия нёба эту проблему мы также преодолеем».
В родной области операции по устранению дефекта нёба проводят только после трехлетнего возраста. Для родителей Веры это очень поздно, ведь в этом возрасте детки уже вовсю разговаривают. Семья решила оперироваться в центре «Бонум», где подобные операции делают значительно раньше.
Верочка первый ребенок в семье. Её папа работает водителем на заводе, мама до декретного отпуска работала медицинской сестрой. Понятно, что на лечение всех сопутствующих заболеваний дочери уходят не малые средства. И предстоящая операция семье не по карману. Поэтому мама обратилась за помощью в фонд «Красивые дети в красивом мире».
Все мы очень переживали, что Вера может простудиться, и тогда операцию придется отложить. Но опасения были напрасны. В июне 2018 года девочке провели уранопластику, а значит теперь она ещё на один шаг ближе к полному выздоровлению. Поддержать других детей, которые нуждаются в операции, очень просто.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас