Василий К., 2018 г.р.

Московская область

Диагноз: Врожденная двусторонняя расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка

«Мой мальчик очень сильный, он перенёс 4 очень сложные операции по устранению пороков. Это операция на сердце, на губе, на нёбе и на позвоночнике. Я горда за него», — написала в фонд мама Васи. У мальчика врождённый порок сердца и сколиоз, а также двусторонняя расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка.

«Василий добрый и весёлый ребёнок, хоть и избалован чуток. Любит перевоплощаться в разных персонажей. То он Железный Человек, что не удивительно с таким-то количеством железа во рту. То он полицейский и следит за порядком, у него есть настоящая рация и наручники. Он отправляет провинившихся в тюрьму (в шкаф) на целых 10 минут. То он страшный Хал:, надевает маску и говорит, что маленьких обижать нельзя. А может надеть очки и вот он уже доктор-герой и готов всем посверлить зубы. И рассказать, что от шоколада бывает кариес. Но сам его кушает с удовольствием», — пишет мама.

Сейчас Вася начал сложное, длительное и дорогостоящее ортодонтическое лечение: мальчику расширяют челюсть, выравнивают центральный фрагмент на верхней челюсти. 

У Васи есть две младшие сестрёнки, и с расширением семьи пришлось взять ипотеку и оплачивать лечение самостоятельно стало не по силам, поэтому мама обратилась за помощью в наш фонд. 

Мы оплатили лечение маленького супергероя. Передаём слова благодарности его мамы всем, кто нас поддерживает, вы дарите малышам улыбки и надежду на счастливое будущее: 

«Хочу выразить безразмерную благодарность за поддержку моего сына. Вы люди с огромными сердцами. Вы помогли максимально эффективно и быстро подготовить Васю к следующему этапу хирургического лечения расщелины альвеолярного отростка.

Эта помощь неоценима в нашем сложном и долгом пути к здоровью ребёнка. Вы дарите надежду на максимальную реабилитацию ребёнка-инвалида. Наши дети действительно становятся красивые в красивом мире».


1
Декабрь 2024: ортодонтическое лечение, Междисциплинарный центр стоматологии и реабилитации пациентов с пороками развития лица, вклад фонда – 76 900 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас

Подписка на новые конкурсы

Мы пришлем вам письмо, когда новые конкурсы появятся на сайте

Куда и кому отправить письмо?






Вы успешно подписались на рассылку!