Саша Д., 2016 г.р.

Республика Татарстан

Диагноз: Врожденная сквозная двусторонняя расщелина верхней губы и альвеолярного отростка

«Мы благодарили Бога, что у нёбо у нас было не задето и заболевание это лечится, ведь в мире так много неизлечимых болезней», – вспоминает мама Саши свои переживания, когда она только узнала о диагнозе дочки. Но самой первой реакцией на слова врача, конечно, был шок – ведь УЗИ не показывали никаких отклонений и о расщелине стало известно только после рождения девочки.

На консультации в Казани, куда пришлось ехать, потому что в небольшом городке, где живёт семья, нет челюстно-лицевых хирургов, сказали, что операция возможна не раньше полугода. Чтобы подготовиться к ней, малышке необходимо было носить повязку, постоянно давящую на альвеолярный отросток – участок челюсти, где расположены зубы. 

«Сашеньке было дискомфортно и, наверное, больно – она постоянно плакала. Проносив эту повязку несколько дней и бессонных ночей, мы решили искать другие варианты лечения», – вспоминает мама. Родители нашли контакты московской клиники, специализирующейся на челюстно-лицевых патологиях, и обратились туда. Уже в 3 месяца Саше сделали по квоте первичную операцию, для которой не потребовалось никакой мучительной подготовки. 

Сейчас Саша подросла, она ходит в садик и готовится к школе, у неё появился младший братик, которого она очень любит. Саша очень артистичная девочка – занимается гимнастикой, увлекается танцами, рисованием, снимает ролики с собой в главной роли. У неё много друзей, но иногда она приходит домой грустная – некоторые дети спрашивают, почему её губа и нос не такие, как у них. 

Подошло время второй операции, которую важно сделать до школы, чтобы девочка успела восстановиться и вошла в новый коллектив с красивой улыбкой и уверенностью в себе. Когда-то мама девочки работала в магазине “М.Видео”, который является партнёром нашего фонда, и сама жертвовала средства детям с челюстно-лицевыми патологиями, а теперь поддержка понадобилась её дочке.

Мы оплатили лечение Саши. Пусть она радует своих родных здоровой улыбкой и новыми достижениями. 

1
Февраль 2023: Реконструктивная хейлориносептопластика двусторонняя, Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, вклад фонда – 164 220 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас

Подписка на новые конкурсы

Мы пришлем вам письмо, когда новые конкурсы появятся на сайте

Куда и кому отправить письмо?






Вы успешно подписались на рассылку!