О том, что её сын – самый замечательный, мама Стёпы К. пишет в самых первых строчках своего письма. Мальчик, ещё не появившись на свет, уже был любимым и желанным ребёнком.
К сожалению, безусловная любовь родных не может уберечь приходящего в этот мир человека от патологий. Но она способна помочь преодолеть трудности и выздороветь.
Стёпа родился с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Поэтому ему довелось пройти уже через несколько операций.
Первую из них – хейлоринопластику – мальчику провели в декабре 2020 года. Вторую – по закрытию расщелины мягкого нёба – в апреле 2021 года. Обе операции оплатил наш фонд, поскольку папиной зарплаты сотрудника МЧС на покрытие лечения в частной клинике не хватало.
После второй операции Стёпа сразу начал складывать звуки в слоги. «Это отрада для моих ушей! Теперь различные “га-га” и “ка-ка” наши вечные спутники в разговоре. Безумно приятно поболтать с сыном, пусть еще и на непонятном языке! – написала нам мама Стёпы, – Общительность и весёлый нрав в нашем мальчишке проявились с новой силой: теперь он всем незнакомым людям протягивает руку для рукопожатия. Во дворе он подружился с девочкой – они постоянно болтают и держатся за руки, когда мы выходим на прогулку с собаками. А ещё Стёпа начал ходить и проявляет интерес ко “взрослой” еде. Особенно к картошке».
Но всё же полноценному развитию ребёнка продолжала мешать расщелина твёрдого нёба. Мальчику была необходима ещё одна операция, чтобы избавить его от задержек в речевом развитии и от необходимости есть только пюреобразную пищу. Поэтому родители Стёпы вновь обратились к нам за помощью.
В октябре 2021 года наш фонд профинансировал третье хирургическое вмешательство – коррекцию твёрдого нёба. Её провели хирурги Института врождённых заболеваний Г.В. Гончакова.
Операция прошла успешно, и мы уже получили письмо от семьи П., в котором родители Стёпы делятся с нами радостью по поводу выздоровления их сына. Мы, конечно же, разделяем эти эмоции и ждём, когда мальчик полностью восстановится после финального этапа лечения.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас