Семья Матвея ждала появления третьего ребенка с большой радостью и любовью. Однако во время родов родителей ожидало серьезное испытание: у малыша диагностировали врожденную двустороннюю расщелину верхней губы — патологию, которая требует хирургического вмешательства для восстановления анатомической целостности и нормального функционирования.
«Двое моих детей родились абсолютно здоровыми, поэтому было обидно и жалко малыша. Но я взяла его в руки и поняла, что у нас все будет хорошо. Я сделаю все, чтобы мой сын был как все», — вспоминает мама первые моменты после рождения сына.
Несмотря на неожиданность диагноза, семья сразу мобилизовалась для поиска лучших вариантов лечения:
«Нас поддерживали все без исключения, и родственники, и друзья. Малыша любим все одинаково, он у нас долгожданное чудо», — с благодарностью отмечает мама. Эта поддержка стала важным фактором в принятии ситуации.
Матвей развивается в соответствии с возрастом и радует родителей своими достижениями:
«Нашему малышу два месяца, развивается как положено, любит игрушки, реагирует на близких, начинает гулить», — с гордостью рассказывает мама о успехах сына.
Семья полная и дружная. Мама Юлия находится в декретном отпуске и полностью посвящает себя уходу за малышом и организации его лечения. Папа Андрей работает плотником, обеспечивая семью. У Матвея есть старшие брат и сестра, которые с любовью встретили появление младшего братика. Дочь учится в 9 классе и увлекается созданием видео для интернета, а сын учится в 5 классе, любит собирать конструктор лего и играть в компьютерные игры.
Для коррекции врожденной расщелины Матвею необходима операция — ринохейлопластика. Семья обратилась в клинику «Константа» в Ярославле, где специализируются на подобных операциях и имеют большой опыт успешного лечения детей с челюстно-лицевыми патологиями. Операция позволит Матвею нормально питаться, говорить и развиваться без ограничений.
Мы откликнулись на просьбу семьи о помощи и профинансировали необходимое оперативное лечение. Теперь Матвей сможет расти здоровым и полноценно развиваться, а семья получит возможность видеть своего сына счастливым и уверенным в себе.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас