Первые тревожные мысли о слухе дочери появились ещё в раннем детстве — родители замечали, что Даша не всегда реагирует на обращённую к ней речь. В поликлинике, куда семья обращалась не один раз, долго уверяли: всё в порядке, надо подождать. Так прошли годы сомнений и ожиданий. Диагноз поставили только в четыре года — слишком поздно, чтобы без потерь освоить речь и восприятие звуков.
Новость о нарушении слуха стала для семьи потрясением. В первое время было тяжело принять, что любимая и такая живая дочка не слышит мир так, как другие. Но родители быстро собрались с силами и начали искать способы помочь.
Государственные аппараты, выданные по линии соцподдержки, оказались бесполезными: искажённый звук, постоянное шипение, нехватка мощности. Девочка не могла привыкнуть к ним. Тогда семья решилась приобрести современные слуховые аппараты за собственные средства, несмотря на финансовые трудности.
Новые аппараты помогли: Даша стала увереннее, активнее, охотнее общается. Она очень любит петь и рисовать, часами может создавать рисунки и мелодии — будто заново открывая для себя звуки и краски мира. В сентябре 2025 года девочка пошла в специализированную школу-интернат в Кирове для слабослышащих детей.
В семье подрастают двое детей — у Даши есть брат-двойняшка Дима, у него такой же диагноз. Родители почти всё время проводят рядом с ними, сопровождая на обследования и реабилитации. Мы помогли приобрести новые слуховые аппараты для Даши, пришло время заменить имеющиеся, семья такую покупку позволить себе не может. Теперь впереди насыщенный учебный год, полный новых открытий и встреч!
1
Сентябрь 2025: Слуховые аппараты цифровые заушные сверхмощные. Помощь Фонда: 225 000 руб.
Назад
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас