В семье Марка П. о врождённых челюстно-лицевых патологиях знают не понаслышке. Вот уже четвертое поколение диагноз передаётся по наследству. «У меня самой позади 8 операций, впереди ещё две. Я знаю какой это непростой и долгий процесс», – написала нам мама мальчика в своём письме.
В марте 2020 года наш фонд оплатил Марку операцию по устранению дефекта верхней губы и деформации носа в клинике «Константа».
«Благодаря первому хирургическому вмешательству сын приобрёл красивую улыбку. И это преображение станет особенно важным для Марка, когда он подрастёт. Сейчас ему очень нужна следующая операция – на нёбе. Из-за расщелины Марк испытывает большие трудности с питанием и периодически просто отказывается от еды, поэтому медленно набирает вес. Развитие речи тоже идёт с задержкой», – переживала мама.
В поисках поддержки родители Марка обратились в наш фонд, поскольку их дохода не хватало на оплату лечения в частной клинике.
Мы решили помочь нашему подопечному и оплатили ему медицинскую помощь по закрытию расщелины нёба в октябре 2021 года.
Теперь Марк сможет полноценно развиваться и не испытывать дискомфорта в повседневных вещах, а у его родителей станет меньше поводов для беспокойства за здоровье и будущее своего ребёнка.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас