История Арины

Арина – первый и очень желанный ребёнок в семье. О врождённой расщелине губы и нёба девочки родители узнали на 12 неделе беременности.

«Врачи объяснили нам, что сейчас много детей с подобным диагнозом, и после операции они ничем не отличаются от здоровых детей. Мы, конечно, всё равно переживали, как сложится судьба дочери, но взяли себя в руки и просто стали ждать её появления на свет», – вспоминает мама.

Для успешного выздоровления малышам с челюстно-лицевыми патологиями очень важно провести первые операции как можно раньше. Но, к сожалению, получить квалифицированную медицинскую помощь семье Ариши сразу не удалось. Финансовое положение семьи не позволило оплатить лечение в специализированной московской клинике, а в родном городе её прооперировали так, что у девочки перестало расти нёбо, зубы оказались не на месте, а речь была настолько невнятной, что маме несколько лет приходилось выступать в роли “переводчика” – Аришу никто не мог понять. Другие дети дразнили девочку, и малышка плакала от обиды.

5 лет маму Ариши мучила мысль о том, что она не помогла своему ребёнку. В конце концов, она обратилась в московскую клинику, а фонд помог оплатить операцию по устранению нёбно-глоточной недостаточности. После операции речь Ариши сильно изменилась – появилось много новых звуков. Но несмотря на все положительные изменения, у Арины сохранилось искривление носа и губы. Мама очень переживала, что ранимую девочку будут обижать за то, что её черты лица отличаются от других. Больше всего на свете она мечтала, чтобы дочка росла полноценным, уверенным в себе человеком без комплексов.

Очередную операцию Арише снова провели в Москве при поддержке фонда. Для полного устранения патологии девочке ещё предстоит операция по костной пластике, но прежде чем её сделать, нужно было пройти лечение у ортодонта. Швы от операции на нёбе мешают ему расти как положено и не дают развиваться верхней челюсти, а из-за неправильного положения языка девочке всё ещё сложно выговаривать некоторые звуки.

К сожалению, бесплатное лечение у ортодонта в государственной клинике не дало результатов и обернулось лишь бесполезной тратой времени. Арише нужно было установить расширяющий аппарат на верхнюю челюсть, а также специальный аппарат для коррекции положения языка, который поможет ей лучше говорить. В дальнейшем девочке понадобится лицевая маска для стимуляции роста челюсти. Мы снова поддержали нашу подопечную и оплатили лечение у ортодонта.

Теперь Ариша ещё на один шаг ближе к полному выздоровлению и здоровому и счастливому будущему.

Октябрь 2022 г.: Стимулирование роста верхней челюсти с помощью внеротового аппарата, Междисциплинарный центр стоматологии и реабилитации пациентов с пороками развития лица, вклад фонда – 44 000 руб.

Январь 2022 г., реконструктивная хейлориносептопластика односторонняя, Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, вклад фонда – 210 000 руб., вклад семьи – 18 000 руб.

Октябрь 2020, устранение небно-глоточной недостаточности, Институт врожд.заболеваний, при поддержке Фонда 175 500 руб., вклад семьи 13 500 руб.

2015, уранопластика, г.Самара, при гос.поддержке

2015, хейлоринопластика, г.Самара, при гос.поддержке