Давид Р., 2019 г.р.
Челябинская область
Диагноз: Врожденная расщелина мягкого, частично твердого неба
Помимо врожденной расщелины нёба у Давида обнаружили редкое генетическое заболевание – синдром Корнелии де Ланге, а также нарушения слуха, зрения, детский церебральный паралич, врожденный подвывих бедра. В свои полтора года малыш почти совсем не ходит и не говорит, а из-за расщелины в нёбе вынужден питаться только жидкой пищей.
«Инвалидность у Давида с рождения. Мы обратились в департамент здравоохранения нашей области с просьбой направить нас в специализированный медицинский центр «Бонум», где у Давида была бы возможность за одну операцию исправить дефект нёба и восстановить слух (уранопластика+шунтирование), но в получении квоты в Екатеринбург было отказано... Я работаю акушером-гинекологом, муж был индивидуальным предпринимателем, но в настоящее время не работает. Старшая дочь Софья учится в гуманитарной гимназии. Просим вас рассмотреть возможность финансовой поддержки лечения нашего сына», - написала нам в своём письме мама Давида.
Просьба родителей не осталась без ответа. На средства Фонда в марте 2021 года их сыну прооперировали нёбо и провели шунтирование ушек.
Здоровья тебе, Давид!
Узнайте историю других детей, которым уже помогли:
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас