Богдан Г., 2018 г.р.
Республика Коми
Диагноз: Врожденная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого нёба
Родители Богдаши (как ласково его называют в семье) познакомились ещё в школе. После её окончания молодые люди решили больше никогда не расставаться. Вместе поступили в университет. В свободное время, так же, как и многие студенты, старались подрабатывать. Жить пришлось в общежитии у родственников. Так началась их семейная жизнь…
Спустя время родился старший брат Богдана - Матвей. Супругам было сложно совмещать занятия с уходом за малышом, поэтому учёбу пришлось оставить. В очередной военный призыв папу забрали в армию.
После службы мужчина сразу устроился на работу, благодаря которой, молодым родителям удалось снять однокомнатную квартиру. И вроде бы, всё потихоньку стало налаживаться, но… «2018 год начался для нашей семьи с потери дорогого для нас человека – с нами не стало отца, свёкра, дедушки. Того человека, который мог помочь нам разрешить практически любую проблему, оказать помощь... Почти одновременно с этим судьба преподнесла нам приятный сюрприз - мы поняли, что у нас будет второй ребенок. Именно сюрприз, ведь беременеть мы не планировали, время сейчас тяжёлое, даже одного ребёночка растить тяжело. Старшему сыну Матвею сейчас 6 лет. Нашего совместного бюджета хватает только на самое необходимое. Но, несмотря ни на какие трудности, мы решили рожать. Мы знали точно – это подарок Бога, отняв у нас одного дорого для нас человека, он дарит жизнь другому!», - пишет нам в письме мама Богдана.
Беременность протекала без осложнений. Супруги регулярно ходили на приём к врачу, сдавали анализы, проходили УЗИ. Решив сделать на память фото и видеозапись крохи, находившегося ещё в животе, родители обратились в платную клинику. Но вместо снимков, они узнали тяжёлую новость - у их малыша расщелина губы и нёба.
«Это повергло нас в некий страх и растерянность. Мы долго не могли прийти в себя и определиться в дальнейших наших действиях. Дети с патологиями челюстно-лицевой области не всегда легко воспринимаются обществом, могут иметь массу проблем в развитии. Врачи успокаивали нас тем, что современная медицина добилась значительных успехов в лечении и реабилитации таких детей, и что всё поправимо. Этими мыслями и надеждами и жили», - вспоминает женщина.
Наконец, морозным декабрьским днём на свет появился Богдан. Прямо в палате малыша с мамой навестил хирург, который составил предположительный план операций и дал рекомендации по уходу за ребёнком. Однако оперировать сына у себя в регионе родители отказались, заранее выяснив, что опыт хирургического лечения таких детей у местных врачей невелик.
Получив поддержку для оплаты операции от нашего Благотворительного фонда, семья отправилась в Москву. В марте 2019 года в Институте врожденных заболеваний Богдану провели первый этап лечения - хейлоринопластику. Операция была тяжёлая, но малыш мужественно справился с болью.
«Сынок очень улыбчивый и активный ребёнок, развивается в соответствии с возрастом, уверенно держит головку и уже пытается сидеть, очень любит купаться и гулять. Ему нравится, когда с ним разговаривают, внимательно смотрит, слушает и что-то отвечает на своём языке. Старший братик Матюша, очень любит Богдана: утром не успев проснуться, бежит к братику обнять, поцеловать и всегда говорит, что всё будет хорошо, что никогда не даст его в обиду», - написала мама мальчика в очередном письме.
В июне 2019 года состоялась операция на мягком нёбе, а в марте 2020 года челюстно-лицевые хирурги провели завершающий этап лечения – пластику твёрдого нёба. Обе операции вновь помог оплатить наш Фонд.
Спасибо всем, кто дарит нашим подопечным шанс на здоровое и счастливое детство!
Узнайте историю других детей, которым уже помогли:
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас