Алиса С.

Алиса – желанный ребенок в семье. У неё есть брат, старше девочки на несколько лет. О диагнозе дочери родители узнали только при её рождении, что стало для них полной неожиданностью.

В городе, где родилась Алиса, челюстно-лицевые патологии оперируют не раньше, чем в полтора года. Это достаточно позднее лечение для таких заболеваний, поскольку в частных клиниках первичные операции по закрытию расщелины нёба делают уже в первые месяцы после рождения – такой подход позволяет ликвидировать задержки в развитии речи. Поэтому родители стали искать учреждение, где ребёнка смогут прооперировать как можно раньше. Выбор пал на Институт врождённых заболеваний Г.В. Гончакова.

Мама Алисы немного рассказала о жизненном укладе их семейства: «Наша семья очень дружная. Выходные мы всегда проводим вместе, любим выбираться на природу или хотя бы прогуливаться в парке. Старший сын Кирилл счастлив, что у него наконец появилась младшая сестра. Он даже сейчас, когда Алиса не может ничего рассказать, уделяет ей много времени: пытается общаться и присматривает, пока я занята домашними делами.

Кирилл вообще жутко заботливый и общительный парень, всегда находит друзей в любой компании. Алиса старается не отставать от брата и тоже “болтает” с нами на своём языке, много улыбается и шумит погремушками».

Папа Алисы работает на стройке, а мама находится в отпуске по уходу за ребёнком, поэтому покрыть расходы на операцию самостоятельно они не могли. В поисках поддержки они написали обращение в наш фонд.

Мы помогли семье с оплатой операции, и в январе 2022 года Алиса получила квалифицированную медицинскую помощь в Институте врождённых заболеваний.

Сейчас девочка проходит постоперационный период и ждёт следующего этапа лечения.

Январь 2022 г., коррекция (пластика) мягкого нёба, Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, вклад фонда – 137 400 руб., вклад семьи – 31 100 руб.