Арина Ж., Московская область

2007

Диагноз: Синдром Пфайффера

«У нас прекрасные взаимоотношения. Вместе гуляем с собакой, играем в настольные игры, смотрим фильмы, любим вместе готовить», — пишет мама Арины в своём письме в фонд. Кажется, речь идёт об обычной девочке, но Арина родилась с очень редким генетическим расстройством — синдромом Пфайффера. Эта патология характерезуется преждевременным «срастанием» некоторых черепных костей, которое препятствует дальнейшему росту черепа и тем самым повреждает форму головы и лица. Также синдром Пфайффера влияет на кости рук и ног.

С рождения Арине пришлось перенести 8 операций по коррекции формы черепа и конечностей, разделению сросшихся пальцев рук и ног. Но, несмотря ни на что девочка не унывает. Она очень любит рисовать, читать современную литературу, мечтает стать ветеринаром и готовится к поступлению в Московскую Ветиринарную Академию имени Константина Ивановича Скрябина. Это желание появилось после трагической гибели любимой собаки Ариши, которая защитила девочку от нападения чужого пса, пожертвовав собой.

А художественные способности у Арины выявились во время лечения перелома бедра: «Практически год она провела лёжа в кровати, загипсованная по грудь, и видела в окно только облака, которые и начала рисовать. После снятия гипса и реабилитации я отнесла рисунки Ариши в изостудию, где дочь приняли на обучение, похвалив её рисунки. С тех пор Ариша занималась рисованием», — рассказывает мама.

Но из-за ухудшения состояния здоровья сейчас Арине сложно и рисовать, и читать: её преследуют постоянные сильные головные боли, головокружение, сонливость, потери сознания, сильно упало зрение.

Девочке необходимо ортодонтическое лечение. Врачи говорят, что оно поможет улучшить дыхание, уменьшить головные боли, головокружение и исключить потери сознания.
Маме удалось накопить часть суммы, но полностью оплатить лечение ей не по силам — женщина воспитывает девочку одна, её зарплаты санитарки и пособия по инвалидности хватает только на жизнь. Отец Арины умер, а родственники с его стороны отказались общаться с внучкой из-за инвалидности. Чтобы помочь дочери, мама была вынуждена обратиться за помощью в наш фонд.

Мы оплатили лечение девочки, желаем ей скорейшего восстановления и очень надеемся, что она сможет исполнить свою мечту стать ветеринаром.
1
Август 2024: ортодонтическое лечение, клиника "Арктика", вклад фонда - 200 000 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас

Подписка на новые конкурсы

Мы пришлем вам письмо, когда новые конкурсы появятся на сайте

Куда и кому отправить письмо?






Вы успешно подписались на рассылку!