Вика стала четвертым ребенком в этой семье, можно сказать, что на момент рождения девочки у ее мамы уже был солидный родительский опыт. Когда женщина увидела новорожденную, сразу поняла, что та отличается от обычных детей. Вика родилась с гидроцефалией, врожденной аномалией органов зрения, пороком сердца и расщелиной нёба. Лишь малышка немного окрепла, мама повезла ее через всю страну на полное медицинское обследование в Москву. Там ее ждал очередной удар – у Вики оказалась неизлечимая генетическая патология. «Невозможно передать словами, что я тогда испытала, – пишет женщина. – Сейчас я стараюсь жить одним днем, и не думать, что ожидает мою крошку в будущем. Из интернета я знаю, ничего хорошего. Для меня главное – улучшить качество ее жизни».
По полису ОМС Вика уже прошла операцию на одном глазике и готовилась ко второй. Но когда дело дошло до пластики нёба все оказалось не так просто. Сделать ее до того, как девочке исполнится один год, согласились в единственной клинике – солнцевском центре специализированной медицинской помощи детям имени Войно-Ясенецкого, да и то на платной основе. Уранопластика Вике была очень нужна, потому что расщелина нёба еще больше осложняла ее и без того нелегкую жизнь. Все накопления родители потратили на обследование малышки в московских клиниках, сделать новые помешали обязательства по выплате ипотечного кредита. Им пришлось обратиться в благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире». В мае 2018 года с его помощью Вике сделали уранопластику, операция прошла успешно. Мы рады, что помогли улучшить качество жизни этой девочке.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас