Екатерина С., 2018 г.р.

Краснодарский край

Диагноз: Врожденная расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка

Хотя мама Кати исправно посещали плановые УЗИ в родном городе, патологию ни одно из них не показало. Хорошо, что женщина по собственному почину решила пройти дополнительной обследование в областном центре, где у ее девочки обнаружили врожденную расщелину. Родители были шокированы этим диагнозом, но вопрос о прерывании беременности даже не стали поднимать. Ведь они так долго мечтали о втором ребенке, причем именно о дочке, и ждали ее появления на свет с большим нетерпением.

Знание диагноза позволило родителям лучше подготовиться к рождение особенной малышки, которое произошло в перинатальном центре областного центра. Трудности начались сразу: во время кормления Катя заглатывала воздух, пища попадала в носовой проход, и девочка задыхалась. Родители могли только с ужасом за этим наблюдать. Единственное, чем они могли помочь своей дочери – в самые короткие сроки провести ей все нужные операции.

Правда, это оказалось не так-то просто. В местной челюстно-лицевой хирургии начинают оперативное лечение расщелин, только когда пациенту исполнится минимум пол года. Смотреть, как дочь мучается несколько лишних месяцев, родители не смогли и стали искать клинику, где пластику губы можно сделать пораньше. И вышли на московский Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области. Но узнав о стоимости операции, папа понял, что не сможет собрать деньги к нужному сроку. Ему ничего не оставалось, кроме как обратиться в благотворительный фонд за помощью.

Из письма папы: «Мы очень любим Катю, наш старший сынок говорит всем "Это моя – Катя!" Когда мы ложимся спать, он поет ей песенки, и ей это очень нравится. Она замирает и внимательно слушает, а потом засыпает. Очень надеемся, что фонд поможет нашей дочке улыбаться».

У Кати очень сложная комбинация расщелин (губы, нёба и альвеолярного отростка), лечение которой обычно затягивается на несколько лет. Начать его нужно как можно раньше, поэтому в ноябре 2018 года фонд оплатил этой малышке хейлоринопластику в Институте врожденных заболеваний челюстной-лицевой области. Впереди у нее долгий путь к выздоровлению, и фонд обязательно ее поддержит. Удачи тебе Катя!

1
Ноябрь 2018, хейлоринопластика, Институт врожд. заболеваний, при поддержке фонда, 158500 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас