Артем Л., 2017 г.р.

Московская область

Диагноз: Врожденная расщелина губы, твердого и мягкого нёба, альвеолярного отростка

Так сложилось, что Тёма родился намного раньше положенного срока – на 29 неделе беременности. Его вес при рождении был всего 780 грамм. Маленький комочек, 33 сантиметра от макушки до пяток, с первой секунды готов был бороться за свою жизнь. Долгие недели в реанимации, бессонные ночи родителей, непрекращающийся страх и надежда на чудо…

Когда Артём задышал самостоятельно, счастью и радости родителей не было предела. День за днем малыш набирал вес, учился дышать, кушать (сначала через зонд, затем самостоятельно), перенес три переливания крови. К сожалению, у Тёмы множественные пороки развития, один из которых – врожденная расщелина верхней губы, твердого и мягкого нёба. Из письма мамы: «Артёму предстоит перенести ещё несколько хирургических вмешательств. Но все врачи едины во мнении, что в первую очередь необходимо прооперировать расщелину верхней губы. Сделать операцию раньше не представлялось возможным, ввиду здоровья малыша, его небольшого веса, проблем с гемоглобином и желудочно-кишечным трактом».

Малыш растёт веселым и старательным мальчиком. Даже если у него что-то не получается (ползти, перевернуться, дотянуться до игрушки), он до последнего предпринимает попытки сделать это. Мама пишет, что Тёма настоящий борец!

В настоящее время родители Артема снимают квартиру в Московской области, но оба прописаны в других регионах. Поэтому получить квалифицированную помощь для сына бесплатно стало большой проблемой. В связи с экономическим кризисом папа мальчика остался без работы, и до сих пор перебивается периодическими заработками. Этих денег впритык хватает на оплату съемной квартиры и необходимые лекарства для малыша.

Найти решение в сложившейся ситуации помог благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире». В июне 2018 года при финансовой поддержке фонда Артёму прооперировали расщелину верхней губы. Сделанная операция всего лишь маленький шаг к полноценной жизни малыша, но мы очень рады, что смогли ему в этом помочь!

1
Июнь 2018, хейлоринопластика, Институт врожд. заболеваний, при поддержке фонда, 158500 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас