Женя К. родился с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Несмотря на то, что ребёнок был долгожданный, папа не смог принять факт его проблем со здоровьем и оставил маму наедине с трудностями. Но любовью родных малыш нисколько не обделён – мама и бабушка с дедушкой души не чают в Жене.
Мама написала нам письмо, где рассказала о своём сыне: «Сейчас Жене всего два месяца, поэтому об интересах и увлечениях говорить рано. Но я уже вижу, что у меня растёт артист и оратор. Я не могу налюбоваться, как сын проявляет свои первые эмоции и узнаёт этот мир».
Однако забота, которой окружали мальчика близкие люди, не могла повлиять на последствия патологии: ребёнку требовалась квалифицированная медицинская помощь. Мама отчётливо это понимала, поскольку в детстве сама столкнулась с подобным диагнозом: «Я бесконечно люблю своего ребёнка и хочу, чтобы ему не пришлось пройти через то, что когда-то испытала сама: негативное отношение окружающих, трудности в общении со сверстниками, сложности при устройстве на работу и т.д. Первую операцию мне сделали слишком поздно – это сказалось на моей внешности и речевом развитии. Именно поэтому я желаю, чтобы Женю прооперировали как можно раньше».
В городе, где живёт семья, хирургические вмешательства в столь раннем возрасте (несколько месяцев) детям с челюстно-лицевыми патологиями проводят лишь в частных клиниках, поэтому самостоятельно оплатить лечение сына мама не могла.
Ей пришлось уволиться с прошлой работы, чтобы обеспечить спокойное протекание беременности, поэтому на момент рождения Жени мама не была трудоустроена. Семейный бюджет составляли пособия по уходу за ребёнком.
Мы поддержали семью К. – в ноябре 2021 года мальчику провели первую операцию хирурги Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области.
Теперь Жене предстоит пройти большой и сложный путь к выздоровлению, но самое главное, что начало ему положено!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас