Василиса Г., 2013 г.р.

Краснодарский край

Диагноз: Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3 степени

Василисе пришлось непросто с самого первого дня жизни: они появилась на свет на 28-ой неделе, весила всего 1,10 кг. Три месяца на ИВЛ, операция на глаза, дома девочка была только спустя четыре месяца. Но борьба не была окончена: каждый месяц осмотры у врачей, массажи, постоянный приём лекарств, снижение зрения (в итоге Василиса начала носить очки).

В 2,5 года Василиса начинает заниматься с логопедом. Невролог поставил диагноз «моторная алалия» — это системное недоразвитие или полное отсутствие у ребёнка умения говорить при условии сохранного слуха и понимания обращённой речи. Мама вспоминает, что на каждом приёме у врача она говорила, что дочь не слышит, но её убеждали в обратном. В итоге она была права: к 4,5 годам наконец-то удалось поставить правильный диагноз: у девочки тугоухость третьей степени.

Первые аппараты получили от государства, но они не подходили Василисе, из-за этого было потеряно несколько месяцев ценного времени. После этого удалось получить подходящие устройства в 2022 году после обращения в благотворительный фонд.

Сейчас Василисе 13 лет, она ходит в речевую школу, учится на хорошо и отлично. Это очень спокойная, трудолюбивая и аккуратная девочка. Занимается в студии изобразительного искусства, осваивает фортепиано, а ещё ходит на плавание. Родители Василисы не живут вместе, мама с 2019 года полностью посвятила себя заботе о дочери, до этого работала воспитателем в детском саду. Она обратилась к нам за помощью в приобретении новых слуховых аппаратов: старые уже отслужили свой срок. Купить новые самостоятельно не представляется возможным: из доходов сейчас только пособия по уходу и инвалидности дочери, а также её пенсия.

Мы пришли на помощь! Желаем Василисе успехов, не бояться никаких преград и всегда оставаться такой же целеустремлённой и сильной!

Назад