О том, что у Варюши врожденная челюстно-лицевая патология, знают только самые близкие. Внешне дефект не заметен, но данная проблема – отнюдь не эстетическая: ребенок не может полноценно питаться, еда через расщелину нёба периодически попадает прямо в нос. За такими детьми нужен постоянный присмотр, поэтому вплоть до самой операции родители не спускали с Вари глаз.
«Операцию было рекомендовано проводить не раньше 2х лет. Сначала нам говорили, что лечение будет в Москве или в Екатеринбурге, и что нужно готовить документы на получение государственной квоты. Но когда Варюше исполнилось два года, выяснилось, что квот уже нет, и операция будет платной... О благотворительном фонде «Красивые дети в красивом мире» узнала из социальных сетей, но долго не решалась написать. В нашей семье работает только муж, водителем пожарной машины. Я нахожусь в декретном отпуске в ожидании второго ребёнка. Варюша ходит в детский сад, а также на дополнительные занятия в реабилитационный центр. Воспитатели её хвалят. Очень хочется, чтобы этот тяжелый период в её жизни поскорее закончился», - написала нам мама.
При поддержке нашего Фонда в феврале 2021 года девочке провели уранопластику.
Спасибо за помощь маленькой Варе, а также другим деткам с челюстно-лицевой патологией!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас