В семье Андрея и Елены восемь детей: трое кровных и пятеро приёмных. Супруги взяли Сонечку под опеку, когда ей было 9 месяцев. Биологическая мать отказалась от малышки ещё в роддоме... Несмотря на врожденную патологию, новые родители очень полюбили девочку и сейчас активно занимаются её лечением.
Первая операция, хейлоринопластика, была проведена по квоте. В родном Сахалине подобное хирургическое лечение не проводят, и даже не консультируют. Поэтому супруги часто летали с Софией в Москву на осмотр и консультацию, выполняли все рекомендации врачей, чтобы улучшить здоровье малышки.
Следующий этап лечения, пластику нёба, врачи планировали провести Софии в возрасте 5 лет. Ждать ещё два года было целесообразно: из-за расщелины нёба у девочки были серьезные проблемы с питанием, частые простуды, нарушение речи. Родители обратились в Институт врожденных заболеваний в надежде, что там им смогут помочь.
«Оказалось, что операции в этом центре проводят в самом раннем возрасте, и что там Сонечку могли уже давно прооперировать... Мы решили больше не ждать получения квоты на бесплатную операцию, а обратиться к вам... Для восстановления наших деток мы тратим немало средств, но сейчас оказались в ситуации, в которой одни справиться не сможем. Я не работаю, занимаюсь здоровьем ребят: вожу к логопедам, на развивающие занятия, массаж, реабилитацию. В семье работает только муж, специалистом по перевозкам в строительной сфере. Мы очень хотим, чтобы наши дети были счастливы и здоровы», - написала нам мама.
В январе 2021 года челюстно-лицевые хирурги провели пластику мягкого нёба для Софии. Через пару месяцев ей предстоит ещё одна операция.
В декабре 2023 года девочке потребовалась очередная операция, чтобы исправить носовую перегородку и дефект губы, и мы снова пришли на помощь.
Поддержать девочку в лечении можно здесь.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас