Саимат с самого рождения настоящий борец — девочка появилась на свет с полной расщелиной твёрдого и мягкого нёба. О диагнозе узнали только в роддоме, готовым к такому не были, новость сильно выбила из колеи.
Заботиться о дочери было непросто, особенно тяжело давалось кормление: был и зонд, и реанимация. Пища попадала в лёгкие, нос нужно было постоянно промывать. До девяти месяцев Саимат не сидела, была очень слабая. «Ребёнку было очень тяжело», — вспоминает мама.
Из-за патологии Саимат не может говорить и пойти в детский садик. Она любит смотреть мультики и слушать сказки, а ещё играть со старшими братьями: у неё их двое. Сармату семь и скоро он пойдёт в школу, а Махмуду — четыре, он ходит в сад. Семья живёт на пенсию по уходу за ребёнком-инвалидом и пособия.
Для того, чтобы полноценно развиваться и учиться говорить, девочке была необходима уранопластика. Самим оплатить нужное лечение семье не под силу, а тянуть нельзя, поэтому обратились к нам. Мы пришли на помощь, теперь желаем Саимат набираться сил, расти крепкой и любознательной!
Пишет мама девочки: «Спасибо вам, что не оставили нас в тревожную и сложную минуту. Я не могу выразить словами свою благодарность и признательность. Без вашей помощи никогда бы так всё хорошо не сложилось».
1
Август 2026: щадящая уранопластика. Помощь Фонда: 179 400 руб.
Назад
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас