Полина родилась 27 июля 2022 года — казалось, обычный здоровый малыш. В роддоме проверка слуха не вызвала опасений, но уже через несколько месяцев родители заметили тревожные признаки: девочка не реагировала на звук стиральной машины, не проявляла интереса к мультикам. В 7 месяцев педиатр направил их к сурдологу, и тогда прозвучал диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени.
— «Мы были в шоке, — вспоминает мама Людмила. — Муж меня успокаивал, говорил: “Найдём выход”. Но земля уходила из-под ног. Я плакала, представляя, как Полина будет расти в тишине…»
Семья жила в маленьком городе, где не было специалистов. Пришлось переехать в республиканский центр — на съёмную квартиру, в чужой город, без поддержки родных. Отец Полины, Александр, работал без выходных, но, когда девочке назначили кохлеарную имплантацию, уволился, чтобы быть рядом.
Операции прошли в Санкт-Петербурге в 2023 году — по квоте, бесплатно. Но этого оказалось мало: для развития речи нужны интенсивные занятия. Бесплатные курсы по ОМС давали лишь 2 урока в день, а платные услуги сурдопедагога семья оплачивала сама.
При поддержке нескольких фондов девочка прошла реабилитацию в одном из частных центров в Подмосковье.
— «Мы слышали, что в этом центре — волшебники, — говорит Людмила. — После первого курса Полина начала повторять звуки!»
Но в августе 2025 года семье снова нужна помощь: новый курс стоит дорого, а после смерти отца в мае 2025 года мама одна воспитывает Полину, живя на пенсию по инвалидности и пособие.
Несмотря на трудности, Полина — жизнерадостная и общительная девочка. Она обожает детей, машет им в автобусе, улыбается незнакомцам. Но когда сверстники понимают, что она не может поддержать диалог, теряют интерес.
— «Она очень переживает, — делится мама. — Но мы верим, что речь появится. Каждый день занимаемся дома, ездим к сурдопедагогу. Папа всегда был нашей опорой… Теперь я делаю всё, чтобы Полина чувствовала его любовь через меня».
Семья уже прошла через многое: переезды, операции, потерю мужа и отца. Но реабилитация — это долгий процесс, и без интенсивных курсов прогресс замедляется. Фонд может дать Полине шанс заговорить и найти друзей, а ее маме однажды услышать не только звуки, но и слова: «Мама, я тебя люблю».
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас