Нарман М., 2016 г.р.
Ивановская область
Диагноз: Врожденная расщелина губы и нёба
Мама Нармана всегда мечтала о большой и дружной семье, в которой будет трое детей, не меньше. Она была просто счастлива знакомству со своим будущим мужем, ведь в этом аспекте их взгляды на жизнь полностью совпадали. А еще они решили вместе основать фермерское хозяйство. Приступить к осуществлению своих планов они решили немедленно – взяли кредит на пять лет, начали строительство фермы. Когда узнали, что скоро станут родителями, счастью их не было предела.
В первое время беременность протекала достаточно спокойно, УЗИ показало хорошие результаты. Но на втором обследовании врач долго смотрел в монитор, а потом сообщил, что ему нечем порадовать родителей. Он объяснил, что ребенок родится с тяжелой патологией, и предупредил о возможных осложнениях – глухоте, слепоте и даже пороке сердца. Оба родителя чувствовали себя совершенно потерянными, и консультации у других специалистов спокойствия им не прибавили. Как это часто бывает, помог интернет: мама нашла множество историй особенных детей, которые после операции зажили полноценной жизнью. Они с мужем решили для себя, что не станут прерывать беременность.
Нарман появился на свет с врожденной расщелиной губы и нёба. Благодаря поддержке нашего фонда в марте 2017 года Нарману была проведена хейлоринопластика, в июне - пластика мягкого нёба, а в феврале 2018 года – пластика твердого нёба.
Сейчас мальчику исполнилось 7 лет, он пошел в первый класс. Нарман растёт очень добрым, веселым, отзывчивым и старательным, любит рисовать, занимается плаванием и футболом. В школе у него много друзей, хотя иногда он очень переживает, что дети не понимают его речь.
В свободное от учёбы время Нарман помогает папе на ферме, где живёт уже 5 коров и 20 овец. Ему нравится кормить животных и ухаживать за ними, особенно выпаивать из бутылочки маленьких ягнят, разносить им сено и воду. Еще Нарман очень хорошо справляется с ролью старшего брата, гуляет и играет с младшей сестренкой, когда мама и папа заняты.
Но проблемы, связанные с патологией, всё ещё дают о себе знать.
Несколько раз в неделю родители возят Нармана в другой город на платные занятия к логопеду и дефектологу. Мальчик также наблюдается у сурдолога, так как после перенесенных отитов слух у него снизился. С 4 лет Нарман проходит лечение у ортодонта.
Сейчас ему необходима очередная операция – реконструктивная хейлориносептопластика, и родители снова обратились к нам за помощью.
Мы оплатили операцию Нармана и надеемся, что со временем его речь станет ясной и чёткой, и он добьётся всего, о чем мечтает.
Узнайте историю других детей, которым уже помогли:
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас