Родители Мирославы даже в мыслях не могли предположить, что их дочка родится с патологией. Супруги вели активный образ жизни, всегда следили за своим здоровьем, а к планированию беременности отнеслись со всей ответственностью.
Тем не менее, во время второго скрининга у ребёнка обнаружили расщелину губы и нёба. Эта новость настолько потрясла будущих родителей, что несколько дней они просто не могли прийти в себя. Мысли о будущем малышки волновали их сердца.
«Постепенно мы начали изучать информацию об этом дефекте, особенностях ухода за ребенком. В интернете познакомились с родителями таких же особенных деток, увидели фотографии «до» и «после» операции. Со временем мы немного успокоились, обрели надежду, что справимся со всеми трудностями», - написала нам мама Мирославы в своем первом письме.
Мирослава появилась на свет в один из ноябрьских дней. Из-за расщелины губы, которая значительно повлияла на внешний вид девочки, на время прогулок родителям приходилось надевать Мирославе марлевую повязку. Не менее серьезную проблему доставлял холодный воздух, который поступал сразу в горло и вызывал воспалительные процессы дыхательной системы.
Оперировать малышку решили в Екатеринбурге. Врачи медицинского центра «Бонум» давно славились результатами челюстно-лицевых операций и имели огромный опыт в реабилитации таких детей. Лечение для Мирославы было платным. Но у родителей таких денег не было. Папа девочки трудится крепильщиком на местном руднике, мама до декретного отпуска работала продавцом. Значительная часть средств семьи уходит на оплату съёмного жилья. Поэтому обращение в Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире» стало их единственной надеждой.
Фонд поддержал Мирославу. В мае 2019 года хирурги прооперировали малышке губу. Результатом лечения родители остались довольны.
Спустя время мы получили от мамы девочки новое письмо. В нём она пишет: «Недавно мы отпраздновали первый годик дочери. Мира была счастлива, так как присутствовали детки, а она очень любит играть, веселиться, обниматься с ними, бегать... Ей нравится играть в куклы, кормить их и укладывать спать, наряжаться и красоваться у зеркала. Дочка очень подвижна, так сказать «на месте не сидит», танцует, поет, проказничает. Развивается хорошо, в чем-то даже опережает сверстников. Но, конечно, дефект нёба доставляет ей массу неудобств: задерживается речь, есть сложности в кормлении, нарушено дыхание. Чем скорее Мире сделают операцию, тем раньше мы начнём работу с логопедами. Так хочется услышать заветные слова «мама и папа» ...».
Мы, конечно же, поддержали эту замечательную семью вновь. В январе 2020 года малышке восстановили целостность нёба. Надеемся, что совсем скоро она обрадует родителей своей бойкой и красивой речью!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас