История родителей Мирона развивалась по обычному сценарию: знакомство, романтические свидания, походы в кино, телефонные разговоры по ночам, первое признание в любви. Спустя время молодые люди решили официально узаконить свои чувства.
Через полгода после свадьбы наступила желанная беременность. Супруги были счастливы и активно готовились стать родителями. Поворотным событием стал поход на УЗИ, где маме сообщили, что у малыша врожденный дефект: двусторонняя расщелина губы и нёба. «Мы были растеряны, подавлены и не готовы к этому», - вспоминает женщина.
Понемногу придя в себя, родители начали искать информацию о данной патологии, узнавать о клиниках, где проводятся необходимые операции. Поэтому, когда Мирон появился на свет, семья уже знала, куда можно обратиться.
«После выписки из роддома мы поехали в медицинский центр «Бонум», где нам составили программу лечения и подробно рассказали о каждой операции. Сначала Мирону зашьют губу, а затем восстановят нёбо. Получить поддержку от министерства здравоохранения нам не удалось, так как подобные операции проводят и в нашей области. К сожалению, результаты этого лечения нас не устраивают. Мы хотим, чтобы наш мальчик ничем не отличался от сверстников и не чувствовал себя «другим». Именно поэтому мы обратились к челюстно-лицевым хирургам «Бонума», - написала нам мама.
Молодой семье было не под силу оплатить лечение сына. Большая часть заработной платы отца, работающего электриком, уходит на оплату съемного жилья. Других источников дохода у супругов нет. Копить деньги на операцию пришлось бы не один год, а в таком деле – важен каждый день. Единственным выходом из ситуации стало обращение в Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире».
«С каждым днём Мироша становится более смышлёным и общительным. Он радует нас своей улыбкой, когда мы его обнимаем, хохочет, когда играем с ним. Недавно мы начали читать Мирону книжки, он слушает и с интересом рассматривает картинки, а потом активно гулит и пробует повторить нашу интонацию. Папа поет ему песенки и играет на гитаре, а Мироша обычно машет ручками и улыбается. Сейчас он уже окреп и сам держит головку. Вечером перед сном мы купаем его в ванне с кругом на шее. Малыш активно болтыхает ножками и ручками, пытается взять игрушки и доплыть до мамы с папой. После таких заплывов он устает, успокаивается и крепко засыпает», - с любовью написала нам о сыне мама.
Благотворительный фонд откликнулся на просьбу родителей Мирона. В феврале 2019 года мальчику провели хейлоринопластику.
Спустя полгода родители Мироши прислали нам новое письмо: «С каждым днём сынок становится все активнее и любознательнее. Ещё недавно мы ждали, когда он поползёт и достанет что-нибудь, а теперь очень сложно от него что-то спрятать: он уже может все открыть, все взять. Любимая игрушка Мироши это бизиборд, который сделал ему папа. Он очень любит разные проводки, розетки, выключатели, кнопочки, а там все это можно потрогать и понажимать. Больше всего нам нравится гулять на улице, ведь там столько интересного: наблюдаем за машинами, кормим птичек, катаемся на горке и на качелях. Такое счастье, что он может смотреть на этот мир, и радоваться каждому дню, а мы вместе с ним. Ведь это Божий дар, что у нас есть такой сын!... Впереди нас ждёт ещё одна операция, которая поможет исправить дефект верхнего нёба. Мирон отстаёт от своих сверстников в произношении звуков. Ему с трудом даются новые слоги. Также остаются проблемы с питанием: сынок часто давится, а пища может выходить через нос. Мы, конечно, приспосабливаемся, как можем, но все равно ему сложно. Очень хочется, чтобы эти трудности поскорее закончились…».
Благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире» поддержал семью Мирона в трудную минуту и вновь оплатил лечение. В октябре 2019 года хирурги «Бонума» провели мальчику уранопластику.
Теперь Мирошка сможет полноценно питаться, дышать и разговаривать как все обычные дети.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас