В свои 3,5 года Матвей не ходит, не сидит, не ползает и лишь недавно начал переворачиваться. У мальчика детский церебральный паралич. А ещё: эпилептическая энцефалопатия, задержка моторного и психоречевого развития, частичная атрофия зрительного нерва, врожденная расщелина верхней губы и нёба. «Мы собрали столько серьезных заболеваний и иногда, кажется, что мы не справимся... Но мы сильные, мы сможем... Матвей родился недоношенным, на 32 недели беременности. Сутки был без вод, из-за того, что врачи якобы пытались сохранить ребенка. После этого 3 дня малыш лежал в реанимации и ещё 1,5 месяца в больнице. Не описать словами, как он учился кушать, как мы с ним плакали от того, что он не мог набрать килограммы для того, чтоб нас отпустили домой. Пока мы лежали в больнице, папа сына сбежал, сказав «сама разбирайся со своими проблемами», и оставил нас с малышом вдвоем», - написала нам в своём письме мама Матвея. Несмотря на все трудности, женщина старается делать всё возможное, чтобы выходить сына.
В 7 месяцев Матвею провели хейлоринопластику. Операция прошла в медицинском центре «Бонум» в рамках ОМС. Для второй операции – уранопластики, семье пришлось обратиться в наш благотворительный фонд. «Мой старший сын живет отдельно, своей семьей. Я недавно вышла, наконец-то, на работу. Выплачиваю кредит, который брала для лечения Матвея (массаж, лфк, лекарства от эпилепсии)», - поделилась мама.
Мы поддержали Матвея и его маму. В апреле 2021 года мальчику прооперировали нёбо. Желаем ему самого крепкого здоровья!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас