Марк родился в 2018 году, и в первые годы жизни серьёзных диагнозов от врачей не звучало, но родители постепенно начали замечать, что не всё в порядке: сын позже заговорил, его речь была неразборчивой, слова и звуки давались с трудом. С трёх лет стало заметно, что у Марка есть расщелина небного язычка. Семья обращалась к специалистам, но каждый раз слышала одно и то же: «Это особенность, ничего страшного».
Параллельно у мальчика появились проблемы с аденоидами и осложнения на уши. В пять лет Марку сделали операцию по удалению аденоидов и установили шунты в оба уха, экстренно и на платной основе. После этого были курсы реабилитации, массажи, регулярные занятия с логопедом. Марк старался, звуки у него получались, но речь всё равно оставалась «в нос», напряжённой, как будто что-то постоянно мешало говорить свободно.
В шесть лет мальчику подрезали короткую подъязычную уздечку, семья надеялась, что это станет решением. Но ситуация не изменилась. Более того, после операции на аденоидах Марк начал морщить нос при разговоре, так ему было легче произносить слова. Вокруг всё чаще говорили, что это просто привычка, но родители видели: сыну действительно сложно.
Постепенно начали появляться комплексы. В детском саду Марку было трудно читать стихи, не все дети и взрослые понимали его речь, длинные фразы давались с большим усилием. Впереди была школа, и тревоги становилось всё больше.Марк — чувствительный и очень увлечённый мальчик. Он любит общаться с детьми и животными, обожает футбол (ходит в секцию), катается на велосипеде, рисует, танцует, ездит на рыбалку с семьёй. Совсем скоро он пойдёт в первый класс, и впереди у него новый, важный этап жизни.
Рядом с Марком всегда любящая семья, которая поддерживает его каждый день: мама, папа, близкие, которые занимались с ним дома, помогали с логопедическими упражнениями и не опускали руки, даже когда путь казался долгим и непростым.
После консультаций и обследований стало ясно: Марку необходима уранопластика — операция, которая помогает восстановить функции нёба и даёт ребёнку шанс на полноценную речь. Её сделали при поддержке нашего фонда — семья обратилась за помощью в финансировании, живут только на небольшую мамину зарплату.
Мы очень хотим, чтобы школьная жизнь Марка началась с уверенности в себе, с радости общения и без страха быть непонятым. Пусть речь становится всё более свободной, мечты — смелыми, а каждый новый день приносит ему ощущение: у него всё получится!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас