Марк Л., 2021 г. р.

Челябинская область

Диагноз: Врождённая двусторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба

Рассказывая о Марке, невозможно не упомянуть его сестёр и братьев, ведь Марк – пятый и самый младший ребёнок в семье.

В своём письме мама ребят перечислила особенности каждого: «Славяна – старшая и самая активная дочь – этой осенью пошла в третий класс, Ульяна – в первый: она очень рада, что ей приходится читать много книг и получать знания; Владислав – единственный брат Марка – пока ходит в детский сад и любит играть во всевозможные игры, связанные с гонками; с ним в садик начала ходить и Ярослава – любительница петь песни и танцевать».  

Марк пока слишком мал, чтобы проявить особенности характера, но от своих родных он, к сожалению, отличается состоянием здоровья. Мальчик появился на свет с врождённой челюстно-лицевой патологией.

«Когда я увидела Марка впервые – никакого отторжения или неприятия не возникло, я ощутила только безграничную любовь и желание защитить этого маленького человека ото всех проблем», – написала нам мама мальчика.

Бюджет семьи, который состоит из заработка супруга, подрабатывающего таксистом, не позволял оплатить операцию ребёнку в частной клинике. Поэтому мы согласились помочь Марку: в сентябре 2021 года ему провели пластику верхней губы в Институте врождённых заболеваний. Это помогло малышу обрести красивую улыбку, но проблемы с приёмом пищи и дыханием у него остались. 

В феврале 2022 года мы снова поддержали семью Марка и оплатили операцию по коррекции мягкого нёба. Она важна не только для того, чтобы мальчик мог спокойно есть и дышать, но и для нормального развития речи. 

«Несмотря на все выпавшие испытания, Марк никогда не унывает, всегда улыбчивый, постоянно находится в движении и не сидит на месте, очень любит своего старшего брата Владислава и своих трёх сестёр, с большим интересом наблюдает за ними», – рассказывает мама.

Впереди у Марка ещё несколько этапов лечения, но мы уверены, что у этой замечательной семьи всё будет хорошо.

2
Февраль 2022 г., коррекция (пластика) мягкого нёба, Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, вклад фонда – 151 500 руб., вклад семьи – 25 000 руб.
1
Сентябрь 2021 г., первичная хейлоринопластика, Институт врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, вклад фонда – 179 500 руб., вклад семьи – 45 000 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас

Подписка на новые конкурсы

Мы пришлем вам письмо, когда новые конкурсы появятся на сайте

Куда и кому отправить письмо?






Вы успешно подписались на рассылку!