Маргарита А., 2009 г.р.

Республика Беларусь

Диагноз: Синдром Крузона

Маргарита – очень позитивная, жизнерадостная и общительная девочка. С заботой и нежностью относится к животным. Учится лучше всех в классе. Любит читать, слушать музыку, занимается плаванием, посещает клуб по краеведению и туризму, с удовольствием готовит и увлекается алмазной вышивкой.

Сложно поверить, что в свои 15 Маргарита прошла уже через многие непростые испытания. Из-за необычной внешности девочка постоянно сталкивается с неприятием и давлением со стороны большинства сверстников, а иногда и взрослых.

Маргарита родилась с деформированным черепом. Врачи поставили диагноз «гидроцефалия», от которого лечили девочку до трёх лет. Когда Маргарите исполнилось 4, обнаружилась слепота правого глаза и снижения остроты зрения на левом на 50 %. Многочисленные обследования долго не давали результатов, в конце концов в главном научно-практическом центре неврологии и хирургии в Минске девочке поставили диагнозы: «Синдром Крузона» ( генетическое заболевание, характеризующееся нарушением процессов окостенения и развития элементов скелета), краниостеноз, атрофия зрительных нервов.

В Беларуси оказать медицинскую помощь Маргарите не смогли и рекомендовали многоэтапное оперативное лечение в «НИИ нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко» и в «ЦНИИ стоматологии и челюстно-лицевой хирургии» в Москве.

Первый этап операции по установке и второй по снятию дистракционных аппаратов уже проведены. У Маргариты также выявили множественные челюстно-лицевые аномалии, нарушение функций носового дыханий. В ближайшие годы ей предстоит ещё несколько операций, но провести их без ортодонтической подготовки невозможно.

На продолжение необходимого дорогостоящего ортодонтического лечения у семьи нет средств, поэтому они обратились в наш фонд с просьбой о помощи.

Мы поддержали Маргариту и оплатили её лечение, которое поможет девочке сделать ещё один шаг на пути к здоровой и счастливой жизни.



1
Декабрь 2024: ортодонтическое лечение, Междисциплинарный центр стоматологии и реабилитации пациентов с пороками развития лица, вклад фонда – 9 600 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас

Подписка на новые конкурсы

Мы пришлем вам письмо, когда новые конкурсы появятся на сайте

Куда и кому отправить письмо?






Вы успешно подписались на рассылку!