Эрика Г., 2021 г.р.
Волгоградская область
Диагноз: Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя, нарушение слуха по звуковоспринимающему типу с двух сторон, хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость З степени
Эрика Гомазкова — четвертый ребенок в многодетной семье, где подрастают еще три дочери. Беременность и роды прошли без осложнений, девочка появилась на свет в срок, с хорошими показателями здоровья. Однако вскоре родители столкнулись с тревожными сигналами: новорожденная не прошла первый слуховой скрининг. Медики успокаивали, ссылаясь на возможные погрешности исследования, но четких ответов семья так и не получила.
Эрика росла активным, любознательным ребенком. В 11 месяцев она сделала первые шаги, с удовольствием исследовала окружающий мир, училась выражать свои желания жестами и звуками. Родители не замечали серьезных проблем — малышка реагировала на громкие звуки, следила за движением губ взрослых. Казалось, что время все расставит на свои места.
«Я сам заговорил только к четырем годам, поэтому не переживал, что Эрика не спешит осваивать речь», — вспоминает отец девочки.
Но когда Эрика пошла в детский сад, воспитатели обратили внимание на тревожный момент: девочка не всегда откликалась на свое имя, особенно если обращение было негромким. Родители записались на повторное обследование слуха. Итог оказался неутешительным: диагноз — двусторонняя тугоухость, одна сторона — третья степень, другая — четвертая. Врачи рекомендовали слухопротезирование и регулярные занятия с сурдопедагогом.
«Мы не могли поверить в это. Ведь Эрика слышит, когда с ней говорят громко! Она повторяет слова, хоть и с погрешностями. Мы начали сомневаться: может, ошибка? Может, обследование было проведено неверно?» — делится своими переживаниями отец.
В поисках точного диагноза семья обошла множество специалистов. Исследования, консультации, ночные КСВП (компьютерная слуховая проверка) — но ответы различались. Кто-то утверждал, что Эрика — кандидат на кохлеарную имплантацию, другие советовали просто подобрать хорошие слуховые аппараты. Родители искали истину. Наконец, в Москве они нашли врача, который объяснил все ясно и понятно, подтвердив диагноз. Кроме того, он посоветовал сдать генетический анализ, который выявил наследственную тугоухость.
«Когда мы получили этот анализ, стало ясно, что девочке действительно нужны слуховые аппараты, и ждать больше нельзя», — рассказывает мама.
Слуховые аппараты помогли сразу: Эрика начала замечать новые звуки, с интересом реагировала на шуршание бумаги, шум ветра, свист чайника. Однако качественные устройства стоят очень дорого — более 500 тысяч рублей. Откладывая каждый месяц, семья смогла собрать лишь часть суммы. При этом расходы на обучение старших детей, коммунальные платежи, медицинские обследования и повседневные нужды оставляли мало возможностей для накоплений.
Тогда родители узнали о нашем фонде и обратились за поддержкой.
Мы пришли на помощь и оплатили Эрике слуховые аппараты. Теперь она сможет полноценно слышать мир, лучше понимать речь, развиваться и общаться с другими детьми. Верим, что этот шаг откроет для нее новые возможности, а поддержка родных и педагогов поможет быстрее освоить речь и уверенно идти по жизни. Эрика уже делает первые успехи — теперь ее голос звучит громче, а глаза светятся радостью открытия нового мира звуков.
Узнайте историю других детей, которым уже помогли:
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас