Катюша появилась на свет с еле заметным розовым пятнышком на щеке. Родители даже не думали, что в будущем из-за него будет столько проблем. Пятно росло вместе с ребенком и со временем стало зарастать волосами. Тогда стало понятно, что тёмная отметина – врождённый пигментный невус.
«Хирурги местных клиник не рекомендовали делать операцию, объясняя это тем, что на здоровье ребенка невус не влияет. Но родимое пятно увеличивалось в размерах. На лицо дочери стали обращать внимание, показывать пальцем и комментировать неприятными словами. Осознав всю сложность проблемы, мы решили получить консультацию у хирургов екатеринбургского центра «Бонум», который неоднократно советовали нам врачи», - пишет в письме, адресованном в наш фонд, мама Катюши.
В 2011 году Кате провели первую операцию, после которой с перерывами в год последовали ещё две. Врачи частично удалили невус, но после 3 операции посоветовали подождать, пока шрам и рубцы окончательно рассосутся и заживут.
Спустя 5 лет семья вновь обратилась в «Бонум». Невус еще оставался на лице и был заметен. Нужна была операция.
Иссечение врожденного новообразования – невуса, не входит в перечень операций, проводимых в рамках обязательного медицинского страхования. Операция эта дорогостоящая, поэтому женщине, одной воспитывающей двух девочек, приходилось брать ссуды и кредиты. Узнав о Благотворительном фонде «Красивые дети в красивом мире» мама Кати написала нам письмо с просьбой о финансовой поддержке. Ответ не заставил себя долго ждать. Фонд взял на себя все обязательства по оплате лечения и в октябре 2018 года девочке провели очередную операцию.
Будем надеяться, что пережитое не заставит Катю комплексовать, ведь уже сейчас ясно, что она вырастет настоящей красавицей!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас