В декабре 2023 года у трёхлетнего Данилы начались головные боли. Неврологи по месту жительства успокаивали родителей: «такое бывает», выписывали разные препараты — но состояние мальчика не улучшалось. С марта 2024 года к головным болям добавились рвота и шаткость походки. В областной детской больнице Иванова ребёнку сделали КТ и обнаружили признаки гидроцефалии. Даниле установили шунт, что немного облегчило самочувствие, но следующее МРТ выявило опухоль головного мозга размером 4×4 см.
Мальчика срочно перевели в Институт нейрохирургии им. Бурденко, где провели сложную операцию по удалению опухоли. Однако уже через три дня после неё у ребёнка развился мутизм (он перестал говорить), а затем, на фоне стресса и гормональной терапии, случилась прободная язва желудка с кровотечением и перитонитом. Данила перенёс ещё одну тяжёлую операцию — в РДКБ Москвы, где хирурги удалили часть желудка и кишечника, а также долго лечили перитонит.
Пока шло восстановление, пришёл результат гистологии: диагноз — медуллобластома, злокачественное новообразование головного мозга. Из-за тяжёлого состояния химиотерапию начали не сразу, появились метастазы. Лечение было долгим и тяжёлым: курсы химиотерапии, протонная лучевая терапия. После высокодозной химиотерапии у Данилы началось снижение слуха. Позже диагноз подтвердился: необратимая двухсторонняя нейросенсорная тугоухость — побочный эффект лечения.
«После ухудшения слуха ребёнку стало трудно привыкнуть к новой жизни. Он перестал слышать, что мы ему говорим, приходится говорить громко, он плохо слышит даже мультики, не понимает, что говорят близкие — всё слышится иначе», — рассказывает мама мальчика.
Дома Данила не может нормально общаться и играть со своим братом-близнецом, а ведь раньше они были неразлучны. Мальчик чувствует, что с ним что-то не так, и от этого становится ещё грустнее. Несмотря на болезнь, Данила остаётся любознательным, любит развивающие игры и мультфильмы. До болезни с удовольствием ходил в детский сад, и очень скучает по друзьям.
Сейчас он продолжает поддерживающее лечение и оформлен как ребёнок-инвалид. Семья многодетная: у Данилы есть два брата, и все дети занимаются спортом, растут активными и дружными. Мама полностью занята уходом за Данилой, а папа сопровождает сына на процедуры и лечение — поездки не прекращаются.
Родители сразу начали искать возможность компенсировать потерю слуха. После консультаций с сурдологами стало ясно: Даниле необходимы мощные цифровые слуховые аппараты. Их не выдают по ОМС, а стоимость слишком велика для семьи, где оба родителя полностью вовлечены в лечение ребёнка.
Фонд пришёл на помощь — благодаря поддержке неравнодушных людей были приобретены необходимые слуховые аппараты. Теперь Данила снова сможет слышать близких, понимать речь и вернуться к развивающим занятиям, которые он так любит. Это важный шаг к восстановлению и социализации после тяжёлого лечения.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас