Артём родился с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка и нёба.
Родители вспоминают момент, когда узнали о диагнозе: «Было всё – слёзы, страх, непонимание, как такое могло произойти. Но мы с мужем быстро взяли себя в руки и успокоились, ведь это же наш сын – и мы обязательно поможем ему со всем справиться!».
Сейчас Артёму 6 лет: он стойко перенёс две операции по исправлению челюстно-лицевой патологии и продолжает проходить лечение у ортодонта.
«Сын занимается с логопедом и упорно учится чётко произносить слова, для расширения верхней челюсти носит ортодонтическую пластину.
Уже грядущей осенью Артёму предстоит идти в первый класс. За коммуникацию на данном этапе мы не переживаем, поскольку он открытый, подвижный и общительный мальчишка – в садике у него много друзей. Пока ребята не обращают внимания на его дефект и не совсем внятную речь. Да и в семье мы никогда не говорим о его дефекте.
Но в старших классах внешние особенности могут сказаться на общении со сверстниками и психологическом здоровье сына. У него самого начали появляться вопросы по поводу пластины и разного размера ноздрей, то есть это начинает его беспокоить», – рассказала мама Артёма в своём письме.
Ребёнку действительно было необходимо хирургическое вмешательство: из-за расщелины жидкость часто попадала в уши и вызывала отиты. Также патология влияла на процесс формирования зубов и затрудняла носовое дыхание.
Мама мальчика обратилась в наш фонд: «Вся наша семья очень хочет помочь Артёму, чтобы он ничем не отличался от других детей и всегда оставался добрым, открытым человечком! Чтобы не подвергать сына нескольким наркозам, хотелось бы провести костную пластику и ринопластику за один этап. Но для дорогостоящей операции нам нужна ваша помощь, поскольку наши с мужем доходы полностью идут на воспитание двоих детей и оплату реабилитационного лечения младшего сына».
Мы откликнулись на просьбу и в январе 2022 года оплатили ребёнку профессиональную медицинскую помощь в клинике «Константа».
Операция прошла хорошо, и мы очень рады видеть фотографии счастливого Артёма, которые нам вскоре прислали его родители.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас