Вероятность появления ребенка с челюстно-лицевой патологией составляет один к восьмистам, тем не менее, Арсений умудрился в эту категорию попасть. Удачей назвать это сложно, поскольку дефект нёба затруднял нормально развитие малыша. Как рассказывает мама, ему было сложно питаться, и ребенок все время плакал. В родном городе Арсения предлагали прооперировать после года, но его семья не привыкла проводить время в беспомощном ожидании. Вдобавок, промедление грозило нарушением развития речи.
Мама Айсель самостоятельно нашла клинику, где согласились оперировать в более ранние сроки. Энергичная семья взяла кредит, одолжила деньги у родственников и самостоятельно оплатила два из трех этапов хирургического лечения. На завершающую операцию средств не хватило, и родители Арсения обратилась в благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире» с просьбой помочь их любимому сыну.
Уже в марте 2016 года Арсению была проведена последняя операция. Фонд желает Арсений много новых побед и радостных открытий!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас