Алиса родилась с расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка. Об этой особенности родители узнали только после рождения, но все равно не уставали радоваться своей малышке.
Изначально Алису собирались оперировать в Краснодарском крае, однако отзывы других родителей на условия содержания и результаты операций в этой клинике были далеко нелестные. Семья решила ехать в Москву и оперировать девочку в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области. Результаты этой хейлоринопластики родителей очень вдохновили, вот только их материальные возможности она подкосила.
Тем временем, подступало время второй операции, а родители еще не вернули кредит и не раздали долги за первую. Положение спасло обращение в благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире», с финансовой помощью которого в августе 2017 года Алисе провели пластику мягкого нёба в той же московской клинике, а в апреле 2018 года пластику твердого нёба.
«Несмотря на трудности, Алиса растёт сильной и умной девочкой. Она научилась читать в 5 лет и в 7 лет уже бегло читает книги. Сейчас с удовольствием погружается в мир Гарри Поттера. Она также проявляет интерес к рисованию и лепке из пластилина, а самокат - её верный спутник в играх и приключениях. Также Алисе нравится кататься на коньках. Раньше она ходила на танцы,но из-за частых болезней нам пришлось оставить это увлечение и забрать Алису из садика, - написала нам мама девочки, - Наша доченька очень ждёт того момента как пойдет в школу, ведь там появятся новые друзья. Когда ей исполнилось 7 лет и мы сказали, что совсем скоро она пойдет в первый класс, она так радовалась, бегала собирала канцелярские принадлежности в маленький рюкзачок и просила приготовить ей школьную форму. Но мы очень волнуемся и переживаем, что её будут дразнить из-за губки и носика».
Сейчас Алисе необходимо дорогостоящее лечение и наш фонд снова пришёл на помощь.
«Ваши доброта и внимание помогут Алисе стать ещё сильнее и увереннее в себе, а нам преодолеть страхи . Спасибо вам, что вы делаете наш мир красивее!», - написала нам мама девочки. А мы передаём благодарность всем, кто нас поддерживает!
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас