Мама Алисы узнала о диагнозе у дочери только в роддоме, а первую операцию в родном городе предложили сделать не раньше, чем в 3,5 года. Для малышей с подобным пороком это очень поздно, ведь расщелина препятствует нормальному питанию и развитию речи.
Алиса – очень смышлёная и сообразительная девочка. Она рано начала переворачиваться, ползать и делать первые шаги. Чтобы девочка смогла произнести свои первые слова, операцию нужно было провести как можно раньше. Мама Алисы стала искать информацию в интернете и узнала об Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, где малышей с подобным диагнозом оперируют уже в несколько месяцев. Но оплатить самостоятельно дорогостоящее лечение она не могла – женщина в одиночку растит Алису и её старшего брата Александра.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас