Очень часто врачи в регионах не могут обнаружить челюстно-лицевые патологии во время беременности, и родители не успевают морально подготовиться к появлению особенного малыша, найти информацию о проблеме, собрать деньги на лечение. Они сталкиваются с диагнозом уже после рождения ребёнка, и их охватывает страх, ощущение собственной беспомощности, непонимание, что делать дальше и как помочь малышу.
Именно это случилось в семье Адиля – мама узнала о расщелине губы сына только в роддоме. «В поликлинике по месту жительства до 3-х месяцев нам не было назначено никаких обследований, несмотря на то, что в выписке из роддома было об этом написано. Квоты в нашем городе в этом году не выделены, поэтому и лечения не было предложено», – пишет она в письме.
Сейчас Адиль уже подрос, он весёлый и любознательный, как все малыши его возраста. «Несмотря на небольшой дефект губы, наш малыш очень красивый и самый любимый. Старший сын Егорушка был очень рад братику, очень сильно его ждал. Для нас расщелина на губе ничего значит», – поделилась с нами мама. Но, конечно, не отпускают её и переживания: «Когда подрастёт наш малыш, как он примет дефект на своем красивом личике? Не будет ли стесняться своих ровесников, не появятся ли комплексы, не будут ли его дразнить, обзывать, смеяться? Вдруг начнёт нам говорить, зачем меня такого родили?»
Папа Адиля – военнослужащий в Республике Казахстан, заработок у него невысокий, мама находится в отпуске по уходу за ребёнком. Старший сын Егорка в этом году пошёл в школу. Бабушки и дедушки помогают семье, но все деньги уходят на квартплату, питание, школьные и повседневные расходы, собрать большую сумму на операцию семье не под силу, поэтому они обратились за помощью в наш фонд.
Мы оплатили операцию Адиля и надеемся, что теперь он будет радовать своих близких здоровой улыбкой.
Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку
Помочь сейчас