Ульяна И., 2017 г.р.

Республика Чувашия

Диагноз: Врожденная расщелина губы и нёба

До выхода в декрет мама Ульяны работала фельдшером-лаборантом в медико-генетической консультации перинатального центра. Одной из ее главных задач было определение пяти наиболее распространенных в регионе наследственных заболеваний новорожденных. По злой иронии судьбы вскоре ей самой пришлось столкнуться с одним из них. О диагнозе Ульяны – «расщелина губы и нёба» – она узнала на 15-й неделе беременности. Каждый день «добрые» коллеги советовали ей прервать беременность и стращали другими возможными пороками развития плода, которых УЗИ может даже не показать. Но родители Ульяны держались стойко: свою третью девочку они считали божьим даром, и не думали отступать перед трудностями.

Беременность протекала на удивление хорошо, не считая расщелины Ульяна родилась здоровой и хорошенькой девочкой. Еще в больнице ее мама познакомилась с девушкой, которая очень ее поддержала и дала контакты детского челюстно-лицевого хирурга с золотыми руками. Тем не менее, в тот момент голове у женщины все еще теснилось множество вопросов: как кормить малышку, где взять деньги на операцию, с кем оставить двух детей? Но она старалась верить в лучшее, вообще, вера всегда составляла очень важную часть жизни этой семьи.

Из письма мамы: «В этом году наша первая доченька пошла в школу и поступила в музыкальную школу по классу фортепиано. Вторая девочка ходит в садик и в местный дом творчества на народный хор. Когда они узнали, что мы снова ждем малыша они дружно мечтали, чтобы родилась девочка. Наша семья верит в Бога, мы молимся и читаем библию каждый день, по воскресеньям ходим с детьми в церковь. Иногда нам сложно понять, что происходит в нашей жизни, но уповаем, что у Бога все под контролем».

Отец Ульяны изо всех сил старался обеспечить свою жену и дочерей всем необходимым, однако он был единственным кормильцем многодетной семьи, которую государство признало малоимущей. Конечно, в таких условиях родителям девочки не удалось собрать деньги на операцию, провести которую в хорошей клинике стоит дорого, а принять всех нуждающихся детей за счет мер государственной поддержки московский Институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области не может. Поэтому им оставалось только обратиться в благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире», уповая на чудо. В феврале 2018 года фонд оплатил Ульяне хейлоринопластику. Мы были очень рады принять участие в судьбе этой замечательной малышки. Хоть со стороны наша помощь часто и выглядит настоящим чудом, сотворено оно обычными людьми, жертвующими деньги на исцеление особенных малышей. Присоединится к их числу можно здесь.

1
Февраль 2018, хейлоринопластика, Институт врожд. заболеваний, при поддержке Фонда

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас