Оливия К., 2017 г.р.

Санкт-Петербург

Диагноз: Врожденная расщелина губы и нёба

Из обращения мамы: "Я всегда хотела именно дочку, муж и наши семьи тоже мечтали о девочке. Поэтому, когда на втором скрининге врач озвучил нам пол и сказал, что она здорова, счастью нашему не было предела. Этот скрининг мы делали платно, хотели, чтобы врач все посмотрел детально. Скрининг в консультации я решила тоже сделать, чтобы еще раз посмотреть на дочу. Когда врач увидела расщелину губы, я не поверила ей, и в генетический центр ехала с полной уверенностью, что диагноз не подтвердят. Наверное, нет ничего страшнее, чем узнать, что твой ребенок болен."

Историю Оливии, чьё хирургическое лечение было поддержано фондом в ноябре, мы расскажем вам чуть позже.
1
Ноябрь 2017, хейлоринопластика, НПЦ спец. мед. помощи, при частичной поддержке Фонда

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас