Алёна С., 2015 г.р.

Брянская область

Диагноз: врожденная расщелина губы и нёба

Когда после долгого ожидания в семье появляется малыш, это становится подарком всем: и папе, и маме, и уже закончившей школу старшей сестре. А когда рождается "особенный" ребенок, это сплачивает всю семью в борьбе за общее счастье.

У родителей Алёны много сил и любви – почти всё, что нужно для успешного выздоровления ребенка. А еще такому ребеночку требуется многоэтапное хирургическое лечение и реабилитация. С финансовой составляющей помог благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире», оплативший девочке все три необходимые этапные операции.  Мечта родителей, чтобы Алёна могла чувствовать себя полноценным человеком – кушать, разговаривать и смеяться как все – всё ближе к исполнению.

Пишет мама: «Красивый носик, красивые губки, красивая улыбка. Мы больше не услышим вопросы: от чего и почему так произошло. Наша малышка – маленькая улыбчивая хохотушка. Мир не без добрых людей, спасибо всем, кто участвует в судьбе нашей дочери!».

А совсем недавно в адрес Фонда пришел целый рассказ об Алёнкиных успехах:

"За это короткое время произошло несколько приятных изменений. Во время приёма пиши Алёнка больше не капризничает. Кашку и молочко она теперь легко глотает, и ничего не выходит через носик. Прорезался шестой зубик. Научилась бегать, очень любит играть с мячиком. Произносит слово "мама" и всем улыбается. Никто и не показывает больше в сторону Алёнки, не знают, что была такая патология. Дочурка растёт и развивается,  как все детки её возраста".

В доме Алёны теперь часто слышен её звонкий смех. Что еще нужно для счастья? :)

3
Сентябрь 2016, пластика твёрдого неба, Институт врожденных заболеваний, при поддержке Фонда
2
Май 2016, пластика мягкого нёба, Институт врожденных заболеваний, при поддержке Фонда.
1
Февраль 2016, хейлопластика, Институт врожденных заболеваний, при поддержке Фонда.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас