Алина К., 2016 г.р.

Московская область

Диагноз: Врожденная расщелина губы и нёба

В этой молодой семье Алина стала долгожданным первенцем, родители с нетерпением считали дни до встречи с ней. Но вскоре их радость омрачилась неприятным известием, полученным на УЗИ: им сказали, что у малышки дефект челюсти. Они никогда о таком диагнозе не слышали и начали искать его причину. Однако ни один врач не только не дал точного ответа на этот вопрос, но даже не смог толком успокоить взбудораженное семейство. Дела пошли на лад, когда родители смогли попасть на консультацию в Институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области. Тамошние специалисты подробно рассказали об уходе за особенными детьми и наметили план хирургического лечения в три этапа. Мама и папа укрепились духом и понемногу начали копить деньги на операции, избегая ненужных расходов.

Алина появилась на свет с расщелиной губы и нёба, однако это не помешало семье полюбить ее еще сильнее. У нее сразу возникли проблемы с едой и сном, хотя больше всего родителей огорчали осуждающие взгляды посторонних людей. Папа с мамой очень надеялись на операцию, но собрать деньги в положенный срок им не удалось. Тогда они решили обратиться за помощью в благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире». В марте и июне 2017 года девочке сделали хейлоринопластику и пластику мягкого нёба.

Спустя полгода мама девочки снова прислала в фонд письмо: «Благодаря Вам вся наша жизнь меняется к лучшему. Каждый день Алина радует нас своей искренней и счастливой улыбкой, пытается что-то сказать, но пока очень плохо. Мы можем без стеснения выходить с малышкой на улицу, посещать игровые площадки и общаться с другими детками, ведь теперь наша девочка ничем от них не отличается. Она очень общительный и добрый ребенок, готова каждого встречного одарить своей улыбкой и хорошим настроением, а прохожие улыбаются и смеются в ответ – для нас это огромное счастье. Алина ко всему проявляет свой неподдельный интерес. Ходит она еще неуверенно, зато очень быстро ползает: не успеешь встать, как она уже несется вперед всех. Ей нравится листать книжки, играть – когда она укачивает своих кукол, говорит им "аа-аа". Еще она очень любит играть с детками и показывать им свои игрушки, гулять на улице, в последнее время особенно интересно ходить по снегу. Когда на улице холодно или сыро, она внимательно наблюдает за тем, что происходит за окном из дома. После операции на мягкое нёбо проблем с питаем стало меньше, Алина стала лучше кушать супы, мясо, творог, полюбила сыр и картофельное пюре. К сожалению, из-за расщелины твердого нёба примерно 30 процентов еды все еще выходит через носик»

Впрочем, и эти невзгоды остались позади: при финансовой поддержке фонда в феврале 2018 Алина перенесла завершающую операцию по закрытию расщелины твердого неба и стала совершенно обычным ребенком.

3
Февраль 2018, пластика твёрдого нёба, Институт врожд. заболеваний, при поддержке Фонда, 127100 руб.
2
Июнь 2017, пластика мягкого нёба, Институт врожд. заболеваний, при поддержке Фонда, 101100 руб.
1
Март 2017, хейлоринопластика, Институт врожд. заболеваний, при поддержке Фонда, 122600 руб.

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас