Алина К., 2016 г.р.

Московская область

Диагноз: Врожденная расщелина губы и нёба

В этой молодой семье Алина стала долгожданным первенцем, родители с нетерпением считали дни до встречи с ней. Но вскоре их радость омрачилась неприятным известием, полученным на УЗИ: им сказали, что у малышки дефект челюсти. Они никогда о таком диагнозе не слышали и начали искать его причину. Однако ни один врач не только не дал точного ответа на этот вопрос, но даже не смог толком успокоить взбудораженное семейство. Дела пошли на лад, когда родители смогли попасть на консультацию в Институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области. Тамошние специалисты подробно рассказали об уходе за особенными детьми и наметили план хирургического лечения в три этапа. Мама и папа укрепились духом и понемногу начали копить деньги на операции, избегая ненужных расходов.

Алина появилась на свет с расщелиной губы и нёба, однако это не помешало семье полюбить ее еще сильнее. У нее сразу возникли проблемы с едой и сном, хотя больше всего родителей огорчали осуждающие взгляды посторонних людей. Папа с мамой очень надеялись на операцию, но собрать день в положенный срок им не удалось. Тогда они решили обратиться за помощью в благотворительный фонд «Красивые дети в красивом мире». В марте и июне 2017 года девочке сделали хейлоринопластику и пластику мягкого нёба, результаты которых выглядят в глазах родителей просто фантастическими. Мама пишет, что теперь Алина может красиво улыбаться и уже пытается разговаривать на своем языке. Видя это, они с папой радуются всем сердцем и душой. Мы очень рады, что это семейство смогло приободриться! Ведь впереди еще долгий путь к выздоровлению, позитивный настрой для них очень важен.



2
Июнь 2017, пластика мягкого нёба, Институт врожденных заболеваний, при поддержке Фонда
1
Март 2017, хейлоринопластика, Институт врожденных заболеваний, при поддержке Фонда

Назад

Детям с челюстно-лицевой патологией реальная помощь важнее, чем просто сочувствие. Сделай свой вклад в его улыбку

Помочь сейчас